11 de marzo de 2026·REGULATORIO
ACTUALIZAN LA REGULACIÓN PARA ORGANISMOS GENÉTICAMENTE MODIFICADOS (OGM)
Se actualiza el marco regulatorio para OGM, estableciendo nuevos procedimientos de autorización, plazos y organismos intervinientes en Argentina.
Mediante la Resolución 255/2026, publicada el 11 de marzo de 2026, el Ministerio de Economía actualizó el marco regulatorio aplicable a organismos genéticamente modificados (OGM) en Argentina.
La norma redefine los procedimientos de autorización, los plazos de evaluación y los organismos intervinientes en las distintas etapas vinculadas al desarrollo, ensayo y comercialización de estos productos.
Alcance de la regulación
La normativa establece que toda actividad vinculada a la liberación al agroecosistema de OGM que no cuenten con aprobación comercial previa deberá contar con autorización de la Secretaría de Agricultura, Ganadería y Pesca.
Esto incluye:
Ensayos experimentales en campo
Investigación y desarrollo en biotecnología agrícola
Liberaciones controladas
Evaluación previa a la comercialización
Las autorizaciones se otorgarán caso por caso, considerando el uso propuesto del organismo o sus derivados.
Evaluaciones técnicas
El procedimiento contempla tres instancias principales:
Evaluación de riesgo agroambiental, a cargo de la Coordinación de Innovación y Biotecnología y la CONABIA
Evaluación de aptitud alimentaria, a cargo del SENASA
Análisis de impacto en producción y comercialización
Cada instancia cuenta con plazos definidos, buscando ordenar y agilizar los procesos administrativos.
Control y fiscalización
La fiscalización continuará bajo la órbita del INASE y el SENASA, según sus competencias.
Las obligaciones alcanzan todas las etapas del proceso, incluyendo:
Ingreso del material biológico
Manejo y utilización en ensayos
Almacenamiento
Disposición final
Monitoreo posterior
Coordinación regional
La resolución se articula con el esquema de cooperación regional en bioseguridad entre Argentina, Brasil, Paraguay y Uruguay.
Esto permite utilizar evaluaciones de otros países como referencia técnica, facilitando los procesos de análisis de riesgo y autorización.
Impacto operativo
Para importadores:
Verificar autorizaciones previas para ingreso de material biológico
Para la industria agrobiotecnológica:
Procedimientos más definidos y plazos establecidos
Para el comercio exterior:
Mayor intervención de organismos técnicos en el ingreso y uso de materiales OGM
Consideración
La actualización del marco regulatorio no modifica la lógica del sistema, pero ordena procedimientos y fortalece la coordinación institucional.
En operaciones vinculadas a biotecnología, el cumplimiento regulatorio es una condición central tanto para el desarrollo como para el comercio.



