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    11 de marzo de 2026·REGULATORIO

    ACTUALIZAN LA REGULACIÓN PARA ORGANISMOS GENÉTICAMENTE MODIFICADOS (OGM)

    Se actualiza el marco regulatorio para OGM, estableciendo nuevos procedimientos de autorización, plazos y organismos intervinientes en Argentina.

    ACTUALIZAN LA REGULACIÓN PARA ORGANISMOS GENÉTICAMENTE MODIFICADOS (OGM)
    Mediante la Resolución 255/2026, publicada el 11 de marzo de 2026, el Ministerio de Economía actualizó el marco regulatorio aplicable a organismos genéticamente modificados (OGM) en Argentina. La norma redefine los procedimientos de autorización, los plazos de evaluación y los organismos intervinientes en las distintas etapas vinculadas al desarrollo, ensayo y comercialización de estos productos. Alcance de la regulación La normativa establece que toda actividad vinculada a la liberación al agroecosistema de OGM que no cuenten con aprobación comercial previa deberá contar con autorización de la Secretaría de Agricultura, Ganadería y Pesca. Esto incluye: Ensayos experimentales en campo Investigación y desarrollo en biotecnología agrícola Liberaciones controladas Evaluación previa a la comercialización Las autorizaciones se otorgarán caso por caso, considerando el uso propuesto del organismo o sus derivados. Evaluaciones técnicas El procedimiento contempla tres instancias principales: Evaluación de riesgo agroambiental, a cargo de la Coordinación de Innovación y Biotecnología y la CONABIA Evaluación de aptitud alimentaria, a cargo del SENASA Análisis de impacto en producción y comercialización Cada instancia cuenta con plazos definidos, buscando ordenar y agilizar los procesos administrativos. Control y fiscalización La fiscalización continuará bajo la órbita del INASE y el SENASA, según sus competencias. Las obligaciones alcanzan todas las etapas del proceso, incluyendo: Ingreso del material biológico Manejo y utilización en ensayos Almacenamiento Disposición final Monitoreo posterior Coordinación regional La resolución se articula con el esquema de cooperación regional en bioseguridad entre Argentina, Brasil, Paraguay y Uruguay. Esto permite utilizar evaluaciones de otros países como referencia técnica, facilitando los procesos de análisis de riesgo y autorización. Impacto operativo Para importadores: Verificar autorizaciones previas para ingreso de material biológico Para la industria agrobiotecnológica: Procedimientos más definidos y plazos establecidos Para el comercio exterior: Mayor intervención de organismos técnicos en el ingreso y uso de materiales OGM Consideración La actualización del marco regulatorio no modifica la lógica del sistema, pero ordena procedimientos y fortalece la coordinación institucional. En operaciones vinculadas a biotecnología, el cumplimiento regulatorio es una condición central tanto para el desarrollo como para el comercio.